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唐斓

发布时间:2017年10月17日 浏览次数:次

基本信息

姓 名:唐斓

出生年月:1980年11月

职 称:教授,博士生导师

电 话:+86-20-61648596

E-Mail:tl405@smu.edu.cn

主要招生方向:药剂学、工业药学

南方医科大学足球一世66814教授,博士生导师,药剂学系主任,国家药品监督管理局药物代谢研究与评价重点实验室副主任。获广东省“特支计划青年拔尖人才”、广东省首批优秀青年教师专项、珠江科技新星。研究领域为:基于药物ADMET特性的新药靶点筛选及新药研发。目前专注于海洋来源候选药物治疗肝肾疾病的研发工作。主持国家自然科学基金面上/青年/重点联合项目子课题5项,以及广东省促进经济发展专项等省部级科研项目10余项,已发表中英文科研论文100余篇,以通讯作者在Acta Pharm Sin B, J Med Chem, Pharmacol Res等药学相关领域国际刊物上发表SCI论文40余篇。获国家发明专利18项,已转让4项。

担任中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会副主任委员、广东省药理学会药物代谢专业委员会副主任委员等学术兼职,任J Pharm Anal等3部SCI期刊编委。

学习经历

2007/09-2010/07, 南方医科大学足球一世66814,药理学博士

2003/09-2006/07, 华中科技大学同济医足球一世66814,药剂学硕士

1999/09-2003/07, 华中科技大学同济医足球一世66814,药学学士

工作经历及任职

2022/06-今, 南方医科大学,国家药品监督管理局药物代谢研究与评价重点实验室,副主任

2020/01-今, 南方医科大学足球一世66814,新药筛选与成药性评价创新团队,执行主任

2016/12-今, 南方医科大学足球一世66814,药剂学教授,博士生导师,药剂学系主任

2015/12-今, 南方医科大学足球一世66814,生物药剂学,PI

2012/12-2016/11, 南方医科大学足球一世66814,药剂学,副教授

2009/12-2012/11, 南方医科大学足球一世66814,药剂学,讲师

2008/02-2009/01, 美国休斯顿大学,足球一世66814药理与药剂学系,访问学者

2006/08-2009/11, 南方医科大学足球一世66814,药剂学,助教

承担课程:

本科生课程:药剂学,生物药剂学与药物动力学,药物制剂工程

研究生课程:分子生物药剂学,制剂设计学

研究方向:

[1]. 药物药代/毒代动力学研究

[2]. 基于药物ADMET特性的新药靶点筛选及制剂研发

近年主持科研项目

[1]. 国家自然科学基金(面上项目),52万,2023.1-2026.12

[2]. 广东省促进经济发展专项子课题, 50万,2024.01-2025.12

[3]. 广东省药品监督管理局科技创新项目,40万,2024.1-2025.12

[4]. 广东省促进经济发展专项, 200万,2021.05-2023.05

[5]. 广东省重点领域研发计划项目子课题, 75万,2020.07-2023.06

[6]. 国家自然科学基金(面上项目),55万, 2020.1-2023.12

[7]. 国家自然科学基金(面上项目),57万, 2017.1-2020.12

[8]. 国家自然联合基金重点支持项目子课题, 80万,2013.01-2016.12

代表性论文:

[1]. Yu P?, Gu T?, Rao Y, Liang W, Zhang X, Jiang H, Lu J, She J, Guo J, Yang W, Liu Y, Tu Y, Tang L*, Zhou X*. A novel marine-derived anti-acute kidney injury agent targeting peroxiredoxin 1 and its nanodelivery strategy based on ADME optimization. Acta Pharm Sinca B. 2024. doi: 10.1016/j.apsb.2024.03.005.

[2]. Chen Y?, Jiang H?, Zhan Z?, Lu J, Gu T, Yu P, Liang W, Zhang X, Liu S, Bi H, Zhong S*, Tang L*. Restoration of lipid homeostasis between TG and PE by the LXRα-ATGL/EPT1 axis ameliorates hepatosteatosis. Cell Death & Dis. 2023 Feb 6;14(2):85.

[3]. Chen Y, Jiang H, Zhan Z, Lu J, Gu T, Yu P, Liang W, Zhang X, Zhong S, Tang L*. Oridonin restores hepatic lipid homeostasis in an LXRα-ATGL/EPT1 axis-dependent manner. J Pharmaceuti Analy. 2023.13(11) 1281?1295 (封面).

[4]. Zhan Z, Dai F, Zhang T, Chen Y, She J, Jiang H, Liu S, Gu T, Tang L*. Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis. Pharmacol Res. 2022 Mar 22;178:106188.

[5]. Liang Z, Chen Y, Gu T, She J, Dai F, Jiang H, Zhan Z, Li K, Liu Y, Zhou X*, Tang L*. LXR-mediated regulation of marine-derived piericidins aggravates high cholesterol diet-induced cholesterol metabolism disorder in mice. J Med Chem. 2021, 64, 9943?9959. (封面)

[6]. Zhou X*?, Liang Z?, Li K, Fang W, Tian Y, Luo X, Chen Y, Zhan Z, Zhang T, Liao S, Liu S, Liu Y, Fenical W, Tang L*. Exploring the natural piericidins as anti-Renal cell carcinoma agents targeting peroxiredoxin 1. J Med Chem. 2019 Aug 8;62(15):7058-7069.

[7]. Wu L, Han W, Chen Y, Zhang T, Liu J, Zhong S, Liu H, Han C, Zhang Z, Liu S, Tang L*. Gender differences in the hepatotoxicity and toxicokinetics of emodin: The potential mechanisms mediated by UGT2B7 and MRP2. Mol Pharmaceut. 2018 Sep 4;15(9):3931-3945.

[8]. Wu L, Chen Y, Liu H, Zhan Z, Liang Z, Zhang T, Cai Z, Ye L, Liu M, Zhao J, Liu S, Tang L*. Emodin-induced hepatotoxicity was exacerbated by probenecid through inhibiting UGTs and MRP2. Toxicol Appl Pharmacol. 2018 Nov 15;359:91-101.

[9]. Zhong S, Han W, Hou C, Liu J, Wu L, Liu M, Liang Z, Lin H, Zhou L, Liu S, Tang L*. Relation of Transcriptional Factors to the Expression and Activity of Cytochrome P450 and UDP-Glucuronosyltransferases 1A in Human Liver: Co-Expression Network Analysis. AAPS J, 2017 Jan;19(1):203-214.

[10].Wu L, Liu J, Han W, Zhou X, Yu X, Liu S, Tang L*. Time-dependent metabolism of luteolin by human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) and its intestinal first-pass glucuronidation in mice. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2015, 63, 8722-8733.

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